Доктор Avic

 

Gutta cavat lapidem non vi, sed saepe cadendo

Doctor Avic

Дoмoй Bвepx Содержание [Bвepx] [Иммунная система] [История Биотех] [Ронколейкин] [Беталейкин] [Хиральные молекулы] [Мой опыт] [Врачи о ронколейкине] [Пациенты о ронколейкине] [Вопросы - ответы] [Благодарность]

Bвepx

Специалисты, в т.ч. и врачи о ронколейкине

Алекс 16.03.2016 17:53

Добрый день, Юрий Владимирович! Большое Вам спасибо за книгу и остальную научную литературу! С большим удовольствием почитаю. У меня к Вам один вопрос. Почему так мало информации по препарату "Пролейкин" (алдеслейкин). Высокая эффективность препаратов на  основе рекомбинантного интерлейкина-2 впервые продемонстрирована в  классических работах Стива Розенберга на примере рака почки и меланомы кожи. Следует отметить, что  в  его работах использовались высокодозные режимы. Наибольший опыт применения рекомбинантного IL-2 накоплен при  лечении диссеминированных форм почечно-клеточного
рака и меланомы. Источник: http://zhivizdorovim.ru/lekarstva/protivoopuholevye-immunomodulyatory/3770-ronkoleikin.html

Юрий Владимирович 17.03.2016 06:56

Добрый день, Алекс! Спасибо за начало конструктивного диалога!
Ваш вопрос не до конца сформулирован. Типичные постулаты: Где? Что? Когда? Где и Когда из вопроса выпало, посему ответ будет неполным. Почему? Да, черт его знает! Мои рассуждения:
1. Позитив применения Пролейкин имеет очень ограниченный список нозологий, при которых он помогает. 
2. Пролейкин в отличие от Ронколейкина имеет только окисленную форму. Ронколейкин же при введении в организм превращается из восстановленной формы в окисленную, что увеличивает удельную активность Ронколейкина в 12 раз! Позитивный эффект Пролейкина оказывается только высокими дозами, что не есть гуд!
3. Продуцентом Пролейкина является рекомбинатный штамм бактерии E. Coli – условный патоген.
4. Пролейкин имеет изменённый аминокислотный состав молекулы отличные от IL-2 человека.
5. Особенность агрегации Пролейкина обуславливают его высокую токсичность.
6. Наряду с позитивом, отмечается очень большой список осложнений и они часты.
7. Введению Пролейкина сопутствует побочные эффекты, затрагивающие многие органы и системы органов: сердце, почки, лёгкие, желудочно-кишечный тракт, эндокринную систему, ЦНС.
8. Пролейкин приводит к нежелательным изменениям кожных покровов и формулы крови.
9. Врач не может точно прогнозировать как процесс лечения, так и возможные осложнения.
10. Всё настолько индивидуально при лечении Пролейкином, что врачи сами не имеют четкого системного представления о методике!
11. Невысокий срок годности и ограниченные условия хранения.
12. Высокая цена! Пролейкин в среднем в 8 раз дороже Ронколейкина. 

Думаю, что я перечислил не все «прелести» Пролейкина (алдеслейкин).
Отвечая Вам, у меня как у клинициста, возникло только одно желание – как можно быстрее забыть про Пролейкин! Лично у меня имеется около десятка больных с позитивным течением меланомы кожи и я применял только Ронколейкин. А от добра, добра не ищут!

После ответа Вам перечитал инструкцию к Пролейкину. Там много чего страшного…
Но вот это мне особенно понравилось:
«При развитии летаргического состояния или сомноленции следует прекратить введение Пролейкина, т.к. продолжение может спровоцировать развитие глубокой комы.»
По-моему – без комментариев! Источник: http://zhivizdorovim.ru/lekarstva/protivoopuholevye-immunomodulyatory/3770-ronkoleikin.html

Американские онкологи рассказали о революционном лечении рака

Наука, 17.02.2016, сообщает Русская служба Би-би-си
"Американские онкологи рассказали о революционном лечении рака. Новый вид иммунотерапии помогает бороться с особо агрессивными опухолями.

Разработка была представлена на саммите Американской ассоциации содействия развитию науки в Вашингтоне. Согласно данным исследования, лечение с применением генетически модифицированных иммунных клеток (так называемых T-лимфоцитов) почти в 90% случаев приводило к полному восстановлению пациентов, у которых был диагностирован рак крови на последней стадии.

Как отмечает один из руководителей исследования, профессор Стэнли Ридделл из Центра исследования рака в Сиэтле, новая терапия спасла тех пациентов, которым ранее не помогали никакие традиционные методы лечения.

«Мы не выявили у них никаких признаков лейкемии, используя очень точные технологии», — говорит Ридделл. При этом ученые отмечают, что некоторые больные раком пациенты скончались после применения терапии, поэтому она нуждается в дополнительных тестах.

Уже существующие препараты направлено на то, чтобы блокировать угнетающее действие опухоли на иммунитет. На лечение рака методами иммунотерапии возлагают большие надежды: оно может конкурировать с радио- и химиотерапией."

Мой ответ американцам:

Немного истории:

В Питере с 1969 года существует лаборатория в БИНИИ СПбГУ. Основной ее задачей -было изучение механизмов генетического контроля регуляции синтеза белков. Большой задел был сделан на кафедре генетики в лаборатории физиологической генетики, которой руководил профессор, а сейчас академик РАН Инге-Вечтомов С.Г. Штамм дрожжей, который синтезировал IL-2 (интерлейкин-2), в России сделан в 1989 году. 

С 1995 года лаборатория Биотех ( СПб) получила регистрацию в Минздраве РФ по применению препарата "Ронколейкин" в сепсисе и онкологии. Интерлейкин-2 (IL-2), оповещает систему (через активацию Т- и В-лимфоцитов и не только), что в организме есть инфекция или раковая ткань. 

Американцы Ил-2 делают из штамма кишечной палочки (условный патоген), в России из пекарских дрожжей (безвреден, если не полезен)!

Американцы Ил-2 (пролейкин) не смогли сделать полностью идентичным эндогенному и тот дает много осложнений, а русские ученые смогли и ронколейкин не дает осложнений! 

Англосаксы не поверили, что русские что-то могут, и на разведку в 1994 году приехала сама королева Елизавета II в лабораторию Биотех для общения с автором Ронколейкина -академиком Смирновым М.Н. (184 публикаций, 38 патентов).
Подробно тут: 
http://im.lipetsk.ru/s_r_history.htm
http://im.lipetsk.ru/s_vopros.htm
http://www.biotech.spb.ru

Так что "новое" от американцев, это "старое" и русское! Биотех уже выпустил книгу - 20-летний опыт применения ронколейкина (!) Книга тут:http://www.biotech.spb.ru/main.php?menu=ronko

Да и зачем применять гено-модифицированные Т-лимфоциты, если есть опыт активации своих собственных (эндогенных)!? 

Вакцины и цитокины, в т.ч. ронколейкин -  Иммуноадъювантное действие цитокинов

"ИММУНОАДЪЮВАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ ЦИТОКИНОВ
Никитина Т. Н., Авдеева Ж. И. Институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л. А. Тарасевича, Москва, 2008. (в сокращении)

Cтремление к созданию эффективных вакцин на основе высокоочищенных антигенов гомогенных (АГ) привело к необходимости применения адъювантов, поскольку известно, что при высокой степени очистки АГ его иммуногенная активность снижается. Так, в использовании адъювантов нуждаются высокоочищенные вакцины из бактериальных лизатов, анатоксины, рекомбинантные и синтетические вакцины. 
Адъюванты — это вещества, неспецифически усиливающие иммунный ответ на АГ [8]. Спектр соединений весьма разнообразен, также как и механизмы их действия [5, 8, 12, 35]. Различают следующие соединения, обладающие адъювантным действием, — минеральные адъюванты (минеральные коллоиды, растворимые соединения, кристаллоиды); растительные (сапонины); микробные, которые подразделяются на корпускулярные (БЦЖ и полный адъювант Фрейда, С. Parvum, В. Pertussis, Nocardia, L. Monocytogenes), субъединичные и растворимые (ЛПС, липид А, моно-фосфолипидА, пептидогликан, мурамилдепептид); синтетические (липопептиды, полиэлектролиты, гликопептиды и др.); цитокины и пептиды со свойствами цитокинов (естественные цитокины, пептиды); препараты тимусного происхождения (Т-активин, тималин, тимоптин и др.); препараты костномозгового происхождения (миелопид и его пептиды); сложные искусственные адъювантные системы (липосомы, микрокапсулы и др.). 
Действие адъювантов зависит от исходного иммунного статуса организма, предшествующего вакцина
ции. Адъюванты ускоряют развитие и повышают уровень иммунного ответа, увеличивают длительность его сохранения. Характерным является длительный подъем и медленное снижение напряженности поствакцинального иммунитета. При этом надежный иммунный ответ достигается с помощью малых доз АГ и малым числом иньекций препарата [8]. 
Традиционно используемые адъюванты, тем не менее, характеризуются и рядом отрицательных моментов. В участках введения вакцины и в регионарных лимфатических узлах они способны вызывать морфологические и биохимические изменения. В результате этого могут развиваться как местные, так и общие реакции на введение вакцины с адъювантом. К побочным эффектам, которые могут возникать при введении какого-либо адъюванта, относятся грануломатозные местные реакции, увеиты, артриты и др. Соединения алюминия, эффективные в отношении АГ, индуцирующих гуморальный иммунный ответ, могут вызывать развитие аллергических реакций. 
Следует иметь в виду, что при введении экзогенных цитокинов в качестве иммуноадъювантов происходит активация всей цитокиновой сети, сопровождающаяся синтезом эндогенных цитокинов, оказывающих влияние на развитие антигенспецифических иммунных реакций. 
Наряду с внедрением в клиническую практику цитокинотерапии, т.е. использования цитокинов в качестве лекарственных препаратов, в середине 90-х годов была предложена гипотеза о возможности применения цитокинов при вакцинации [26]. 
Имеются сообщения об исследовании адъювантных свойств цитокинов: ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-12, ИЛ-15, ИФу, ФНОα, колониестимулирующего фактора [1, 27, 31, 32, 45, 54]. 

ИЛ-2 (ронколейкин) занимает важное место в иммуногенезе. Клетками- мишенями для ИЛ-2 являются Т- и В-Лф, натуральные киллеры, моноциты и тканевые Мф-подобные клетки. ИЛ-2 стимулирует клеточное деление как Т-Лф-хелперов, синтезирующих его в ответ на антигенную стимуляцию, так и Т-Лф — киллеров, действуя по аутокринному и паракринному типам [20]. Воздействуя на Т-Лф, он стимулирует продукцию самого ИЛ-2 и усиливает цитотоксические свойства, на В-Лф — стимулирует синтез антител, на натуральные киллеры — противоопухолевую активность, на моноциты — продукцию провоспалительных цитокинов, фагоцитоз и бактерицидность. Оказываемое ИЛ-2 действие на компоненты иммунной системы предопределяет возможность использования его в качестве адъюванта при вакцинации. [7, 23, 25, 30, 46]. 
Положительные результаты были получены при введении вакцины БЦЖ с ИЛ-2, который существенно повышал иммуногенность вакцины, что свидетельствует о перспективности его использования для эффективной профилактики и терапии туберкулеза [37]. 
Отмечена эффективность использования ронколейкина (ИЛ-2) в качестве адъюванта с аутологичной вакциной для лечения пациентов с онкологической патологией. Введение аутологичных опухолевых клеток с одновременным использованием БЦЖ — вакцины в качестве адъюванта и ИЛ-2, как иммуностимулятора, эффективно предотвращало метастазирование после успешного оперативного лечения [58]. 
Установлена способность ИЛ-2 (ронколейкина) повышать иммунный ответ при вакцинации экспериментальных животных против вируса простого герпеса 2 (ВПГ-2), бешенства [28, 43, 53]. При применении различных цитокинов (ИЛ-1α, ИЛ-2, ИФγ) сочетано с инактивированной вирусной вакциной против бешенства отмечен наибольший стимулирующий эффект при использовании ИЛ-2 и ИФγ, причем при совместном введении этих цитокинов количество вируснейтрализующих антител возрастало. Введение инактивированной антирабической вакцины с ИЛ-2 значительно усиливало протективный эффект вакцинации. Повышение иммуногенности вакцины коррелировало с интенсификацией клеточного иммунного ответа. Иммуноадъювантное действие ИЛ-2 отмечено при одновременном его введении с гриппозной вакциной [49], вакцинами против ящура, бронхопневмоний, вирусных диареей крупного рогатого скота [39, 40, 51].
При сочетанном введении ДНК-вакцины против ВИЧ-1 и плазмиды с геном ИЛ-2 наблюдалось значительное усиление специфического иммунного ответа против ВИЧ-1, что сопровождалось активацией Тп-1 клеток [59]. 

В качестве иммуноадъювантов использовали препараты рекомбинантных цитокинов человека:
1. Беталейкин (рекомбинантный ИЛ-1β человека) (рчИЛ-1β) (производство ФГУП ГосНИИ ОЧБ, Санкт-Петербург), 
2. Ронколейкин (рекомбинантный ИЛ-2 человека) (рчИЛ-2) (производство ООО Биотех, Санкт-Петербург), 
3. Имунофан (производство ООО НПП Бионокс, Москва), 
4. Аффинолейкин (производство Филиал ФГУП НПО Микроген МЗРФ Пермское НПО Биомед). Все препараты условно обозначены термином цитокины. Эксперименты проводили на мышах линии Balb/c.
После ревакцинации серонегативных животных на фоне повторного введения Беталейкина или Ронколейкина сероконверсия отмечена у 98-100% животных, Имунофана — 80%, Аффинолейкина — 70%. В контрольной группе животных указанный показатель на 30 день после иммунизации составлял 66%. Использование цитокинов при иммунизации животных показало, что введение препаратов цитокинов или их комплекса ведет к значительному увеличению числа серопозитивных животных по сравнению с контрольной группой, иммунизированных одним АГ. 
Таким образом, экспериментальные данные свидетельствуют о перспективности применения препаратов цитокинов в качестве иммуноадъювантов."

     

Споры с современными врачами за истину в результатах лечения ронколейкином

Идрисов Азамат 29.01.2014.

К сожалению у детей раннего возраста лейкины не применимы. Часто развиваются аллергические реакции на белковую структуру препарата. Но сам подход заслуживает внимания. Лейкины способствуют правильной дифференциации Т-клеток с повышением активности Т-киллеров. Это круто. Но по детям до 3 лет мы располагаем только интерферонами.

Доктор Avic Азамату: Откройте инструкцию и почитайте! ссылка на slovari.yandex.ru применения и дозы С первого дня жизни! И о какой структуре рекомбинантного препарата Вы говорите? Надеюсь, что Вы понимаете значение следующей фразы: Ронколейкин - полный структурный и функциональный аналог эндогенного цитокина (ИЛ-2 человека). ... Правильно, чтобы на детях эксперименты с интерферонами проводить, которые отличаются на молекулярном уровне от их собственных. Поэтому от интерферонов и осложнений масса, и результат непредсказуем! 
Я своих дочерей тоже калечил интерфероном (и осложнения были нешуточные), пока не познакомился с ронколейкином. Вы можете себе представить, что поврежденная кожа от вируса герпеса через 4 часа может быть здоровой! Я тоже не верил, пока своими глазами не убедился, хотя как хирург знал, что регенерация тканей требует как минимум 3-7 суток!

Идрисов Азамат 39.01.2014.

Не переворачивайте мои слова. Как вы могли заметить, я хорошо отношусь лейкинам. Но не делаю из этого панацеи. Иммунокоррекция сложная штука, одним препаратом не выедешь. В случае с детьми приходиться попутно решать проблемы дисбиозов - основной проблемы имунодефицитов, если еще ребенок недоношен + тимомегалия то задачка усложняется в разы. Лишняя стимуляция Т-ростка при тимомегалии вообще отдельная тема. Чем большим арсеналом средств владеет врач, тем он состоятельней. Лейкинов это касается в том числе.

Доктор Avic Азамату:  Я, наверное, плохо понимаю русский язык.))) Две Ваши фразы «К сожалению у детей раннего возраста лейкины не применимы.»… и... «Как вы могли заметить, я хорошо отношусь лейкинам»…. Как-то из первого не очень вытекает второе!

Я не писал о всех лейкинах, конкретно было сказано только о ронколейкине и его значении. И если Вы не применяете его у детей до 3-х лет, это вовсе не означает того, что нет обширной практики и позитивного его влияния именно в этой категории больных!

Теперь ваша фраза «Часто развиваются аллергические реакции на белковую структуру препарата».  Какая может быть аллергическая реакция на вещество, которое является ПОЛНЫМ структурным и функциональным аналогом эндогенного IL-2???

Второе. Вы не задумались, почему у американского IL-2 (пролейкин) так много противопоказаний в инструкции? Ответ прост - он не соответствует полностью эндогенному IL-2. Зарубежные аналоги также отличаются от эндогенного IL-2 по аминокислотной последовательности (т. е. являются белками-мутеинами) и характеризуются наличием большого количества побочных эффектов, что значительно ограничивает их применение.  

К тому же они готовятся из субстанции с кишечной палочкой, «обломки»  которой также могут присутствовать в препарате. Наш же питерский ронколейкин готовится из субстанции пекарстких дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Прелесть дрожжей в том, что их белки абсолютно естественны для человека. Дрожжи – это высшие, как и мы с вами, только одноклеточные. Именно поэтому биологические механизмы у нас одни и те же. В процессе производства, конечно, могут остаться «обломки» и от дрожжей, но много ли вы знаете аллергических реакций на хлеб в России?

 И последнее, наверное, Вы имеете представление о хиральности лекарственных веществ (оптические изомеры), знаете, что одно  и тоже вещество, но разной пространственной ориентации может оказывать разное физиологическое воздействие на организм. Так вот продукция правовращающего IL-2 невозможна, ибо его «рожает» сама дрожжевая клетка! Поэтому-то в лекарственной форме  IL-2 (ронколейкин) присутствует только чистый - левовращающийся (нормальный) IL-2. В практике же производства других (большинства) иммунопрепаратов или присутствуют, как вы правильно заметили, чужие белки (аллергены) или оптические (часто токсические) оптические их же изомеры.

В Англии, Германии и в 60 годы прошлого века при беременности применялся препарат толидамид (снотворное). Но через некоторое время врачи обнаружили массу различных уродств рожденных детей. Оказалось, что лекарство толидамид содержал всего 1,5% своей же "зеркальной примеси". Вот эти 1,5 процента и вызывали уродства. Именно «правильная» хиральность ронколейкина и беталейкина объясняет тот большой спектр заболеваний, на который они оказывают серьёзное влияние, а в некоторых случаях являются единственными средствами в критической ситуации, которые возвращают жизнь человека, ибо в этом случае как никогда необходима тонкая и полная совместимость лекарства с «матрицей-прародительницей»!

Есть такая теория возникновения видов - LUCA-теория. Эта теория объясняет происхождением от одного единого древнего организма «прародителя». Согласно теории каждый современный организм работает на идентичной матрице-прародительнице, появившейся когда-то. Неизвестно почему, но эта матрица выбрала только L-левые аминокислоты и D-правые сахара. Других D-аминокислот и L-сахаров природа не признаёт и не создает, и, если не брать искусственно созданных человеком веществ, их в природе просто нет!

Литература: http://www.biotech.spb.ru/main.php?menu=books&list=alf&id=ALL

 

Александр Тамилов 04.10.2012.

Aqua fontana тоже помогает. Великая сила внушения. Об этом писал Кронин более 100 лет назад в романе Цитадель. Почитайте. Плацебо иногда чуть менее эффективно, чем сравниваемый препарат. Не один раз снимал боль инъекцией стерильной воды очень внушаемым пациентам.

Доктор Avic Тамилову:

Не буду отвергать силу самовнушения и гипноза, ибо сам выполнял аппендэктомию под физиологическим стерильным  раствором, и пункцию плевральной полости своему брату тоже хирургу в присутствии отца также хирурга.

В описанном случае где сила самовнушения? Препарат был случайно куплен вместо беталейкина, второй участник эксперимента (автор письма) проверял его на болезненность введения и не ожидал какого либо эффекта, во всяком случае не предполагал его. Так откуда взялась сила самовнушения, о которой вы так убеждаете читателей форума?! 

Судя по вашему комментарию вы - изобретатель машины времени, ибо сначала автор письма отметил, что боль прошла, потом нашел сайт, потом на нем прочитал причинно-следственные связи, затем вернулся в прошлое и сделал себе самовнушение перед инъекцией! 

Во время эксперимента с мышами им объяснили русским языком, что ронколейкин обладает выраженным эффектом в повышении выносливости. И бросили их в ванну с водой. Через час утонули все мыши, за исключением тех, которым была сделана инъекция ронколейкина. Остальные утонули на протяжении оставшихся 8 часов.

Вывод: те мыши, которые хорошо понимают русский язык и легко внушаемы, жили дольше! Эффект самовнушения, однако!

Юлия Яснева 04.10.2012.
Модератор, ау?! На помощь!! 
+Просьба к автору: излагайте информацию корректно, а эмоциональную окраску используйте дозированно - разговор в ординаторской имеет иную тональность, чем Ахи кумушек на кухне

 Доктор Avic Ясневой:

Ну, если вы не поняли, что информацию излагал не я, а случайный пациент и у вас нет желания смотреть дальше ординаторской…. в самый раз звать на помощь модераторов! Рекомендую после Кронина или вместо него почитать: 
Новик А.А., Цыган В.Н., Дулатова Н.Х. и др., Синдром хронической усталости и иммунной дисфункции. 
СПб: Изд-во ВМА, 2001. 104 с

 Синдром хронической усталости: диагностика и лечение. Под ред. Ю.В.Лобзина. 2005. 79 с.

 

Врач  Сименов: 05.10.2012.
Непонятно, что именно хотел донести до публики автор. Из ранее прочитанного - рекомендация от практикующего педиатра: "растопить ректальную свечу Виферон и закапать в нос." Видимо, также способствует курации такого состояния, как "какие-то проблемы со слизистой носа еще." Похоже, что отечественная фарминдустрия поставляет достаточное количество препаратов для применения во все вместилища человеческого организма. Относительно, Ронколейкина, не могла не вызвать удовольствие цитата из Гугла: "Использование ронколейкина при гнойно-воспалительных, инфекционных, онкологических заболеваниях у домашних животных, пушных зверей, ..." Впрочем, каждому - вольная воля - капайте, колитесь, делитесь ощущениями

Доктор Avic Сименову:

Не было бы у меня опыта работы на форумах, я, конечно, был бы в смятении от такого комментария. Есть такой прием, когда вместо описанной темы подсовывается другая и с позиции второй темы критикуется первая. Такая методика в инете называется троллингом или провокационным сообщением. Неопытный человек легко попадается на эту «удочку» и начинает «вязнуть» в подсунутой методике диалога…Поэтому «назоректальность вифеорона» я обсуждать не собираюсь, ибо это не моя тема, а Ваша!

Относительно внутриназального введения ронколейкина…

 IL-2 играет роль центрального регуляторного цитокина, который определяет тип и длительность иммунного ответа и  участвует в  реакциях как приобретённого, так и врождённого иммунитета. Иммунобиологическая роль воздействия эндогенного IL-2 заключается в  определении типа и длительности иммунного ответа за счет контроля пролиферации, дифференцировки и  выживаемости клеток-мишеней. Цитокиновая регуляция функций клеток-мишеней IL-2 осуществляется по аутокринному, паракринному или эндокринному механизмам. Основными эндогенными продуцентами IL-2 являются активированные Т-хелперные лимфоциты I типа (90 % продукции) и частично — цитотоксические Т-лимфоциты (10 % продукции). (Balkwill F. Cytokyne Cell Biology. / F. Balkwill — Oxford University Press, Oxford, England, 2001. — 272 p.)

Продукция IL-2 является индуцибельной и происходит после взаимодействия антигена с  Т-клеточным рецептором. Т-хелперы находятся в подслизистом слое слизистой полости носоглотки, этим и объясняется высокий иммунный ответ на введение рокнолейкина капельно на слизистую носа. Единственное, его нужно разводить водой, дабы он не щипал.

 

 Отвечаю на комментарии о применении Ронколейкина в ветеринарии…

 Эндогенный интерлейкин-2  является глобулярным гликопротеином. Полипептидный компонент содержит 133 аминокислотных остатка и  имеет молекулярную массу 15 420 Да (в гликозилированной форме — 17-22 кДа) (Robb R. J. Interleukin-2: the molecule and its function. / R. J. Robb // Immunol. Today. — 1984. — Vol. 5. — P. 203.), синтезируется в виде предшественника из 153 аминокислотных остатков, из  которых первые 20 аминокислот являются секреторной сигнальной последовательностью, впоследствии отщепляющейся. Первичная структура IL-2 характеризуется эволюционной консервативностью: анализ аминокислотной последовательности IL-2 у разных видов животных выявил высокую степень гомологии. (Taniguchi  T.  Structure and expression of a cloned cDNA for human interleukin-2. / T. Taniguchi, H. Matsui, T. Fujita et al. // Nature — 1983. — Vol. 302. — N 5906. — P. 305).

Если Вы считаете, что в генетическом плане Вы и я далеко ушли от мыши или свиньи, то Вы глубоко заблуждаетесь!

 Одно дело – «гуглить» и хохмить, а другое – читать и знать научные первоисточники!

Last modified: 04/11/16